Avant qu’un médicament ne soit autorisé à être utilisé, la preuve de sa sécurité et de son efficacité est limitée aux résultats des essais cliniques. Mais même après la mise sur le marché, la sécurité d’un médicament va être surveillée. En Europe, c’est le PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee de l’Agence européenne des médicaments (EMA)) qui est chargée de la détection, évaluation, compréhension et prévention des effets indésirables ou de tout autre problème lié au médicament.
En novembre 2023, le PRAC a émis des nouvelles recommandations pour minimiser le risque d’effets secondaires graves avec les inhibiteurs de Janus kinase (JAKi) pour les troubles inflammatoires chroniques. Le Pr Christophe Richez, membre de RESO Bordeaux, a été interviewé par la FAI2R afin d’expliquer en quoi les JAKi présentent des risques et quelles sont les mesures à prendre selon le PRAC. La présentation du Pr Richez est suivie d’un entretient avec Pr Eric Hachulla de la FAI2R.