Depuis 2003, le 10 mai est la journée mondiale du lupus, cette journée est l’occasion de rappeler au grand public l’existence de cette maladie auto-immune rare. Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune chronique qui peut affecter n’importe quel organe ou système du corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cœur, les poumons et le cerveau.
Bien qu’il n’y ait pas de remède pour le LES, un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à contrôler les symptômes et à prévenir les complications graves. La sensibilisation à la maladie est importante pour aider à améliorer la reconnaissance et la prise en charge précoce du LES.
Dans le monde 5 millions de personnes sont atteintes du lupus. En France le fréquence de la maladie est très variable. Alors que la maladie touche environ 41 sur 100 000 personnes en métropole, elle touche 94 sur 100 000 en Guadeloupe et 127 sur 100 000 en Martinique.
Le LES est une maladie complexe et multifactorielle, qui peut être déclenchée par des facteurs génétiques, environnementaux et hormonaux. Bien que 90% des personnes atteintes sont des femmes, la maladie peut affecter des personnes de tous âges et de tous les groupes ethniques.
Le diagnostic du LES peut être difficile car les symptômes peuvent être similaires à ceux d’autres maladies auto-immunes et il n’existe pas de test unique pour identifier la maladie. Les médecins peuvent utiliser une combinaison de tests sanguins, d’imagerie et d’examens physiques pour diagnostiquer le LES.
Le traitement du LES dépendra des symptômes spécifiques de chaque patient, ainsi que de la gravité de la maladie. Les médicaments immunosuppresseurs et anti-inflammatoires sont souvent utilisés pour contrôler les symptômes et prévenir les lésions organiques. Les patients atteints de LES doivent également éviter les déclencheurs connus de la maladie, tels que l’exposition au soleil et le stress.
Le LES peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients, car la maladie peut être chronique et entraîner des douleurs et une fatigue persistantes. Les patients atteints de LES peuvent avoir besoin d’un soutien émotionnel et social pour faire face à la maladie.
La recherche sur le LES est en cours pour mieux comprendre les causes sous-jacentes de la maladie et développer de nouveaux traitements plus efficaces. Les membres de RESO Bordeaux sont impliqués dans la recherche translationnelle et clinique pour améliorer la prise