A l’occasion de la journée mondial du lupus le projet « Mieux vivre son lupus » dévoile une série de vidéos informatives et pratiques à la fois. D’un côté il y a la présentation des patients, de leur maladie et de l’impact que celle-ci a sur leur vie, de l’autre côté il y a 11 vidéos tutorielles destinée à toutes les personnes touchées par le lupus. Prendre soin de sa peau lupique (hydratation, protection solaire, stress) et savoir se mettre en valeur, c’est le thème ces vidéos.
Le projet « Mieux vivre son lupus » a vu le jour grâce à la collaboration du Pr Christophe RICHEZ, membre de RESO Bordeaux, des équipes de la Fondation Arthritis, la filière de santé pour les maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI2R) et Clarins, Ce projet a pour objectif de redonner confiance aux patientes lupiques.
Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune rare qui touche environ 5 millions de personnes dans le monde, dont 90% des femmes. La maladie peut toucher un ou plusieurs organes comme les reins, la peau, le cœur ou les poumons, mais l’impact de la maladie n’est pas seulement physique, il est aussi psychologique. La maladie peut provoquer des lésions cutanées, souvent dans le visage. C’est le caractère affichant de ces lésions qui peut avoir un impact lourd sur la qualité de vie des patients, aussi bien au niveau personnelle que professionnelle.